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艾美捷科技代理Phenomenex品牌。
Phenomenex致力于开发新型分析化学解决方案,以解决工业、临床研究、政府和学术实验室中研究人员的分离和纯化挑战。
一些特色产品包括:
(1)稳健的生物制剂分析:采用新型钛 BioTi™ 生物相容性硬件,可最大限度地减少引发,四个颗粒平台可实现最佳多功能性,九个颗粒化学成分可最大限度地提高选择性和灵敏度。
(2)低流失气相色谱分离:Phenomenex Zebron 气相色谱柱产品组合涵盖广泛的应用。从最简单到最具挑战性的方法,Phenomenex的气相色谱柱技术使Phenomenex能够提供高性能和更快的分析,并实现最复杂基质的最佳分离度和分离。
(3)将样品净化时间缩短 40%:Strata-X PRO 是一种新型创新的固相萃取 (SPE) 吸附剂,可提供更快、更清洁的样品萃取方法,彻底改变传统的 SPE 方法。Strata-X PRO 提供改进且耐用的聚合物吸附剂性能,并结合基质去除技术,提供革命性的解决方案。使用更快的 SPE 方法,可将 SPE 方案的时间至少缩短 40%。无需活化或平衡的更少步骤可创建快速的 SPE 方法,而不会失去 SPE 净化样品的重要性。
(4)在任何系统上均具有超高性能:与传统的全多孔介质相比,Kinetex Core-Shell 技术在效率上有了显着的提高,可用于提高分辨率、显著提高生产率、减少溶剂消耗并降低成本。无论运行的是高效液相色谱 (HPLC) 还是超高效液相色谱 (UHPLC) 方法,Kinetex 核壳系列都能提供出色的性能。Phenomenex设计、制造和销售自己的二氧化硅和有机二氧化硅核壳颗粒。
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艾美捷科技代理Azenta品牌。
Azenta Life Sciences致力于使世界各地的生命科学研究机构能更快地将有影响力的突破和疗法推向市场。
Azenta产品和服务包括:
(1)消耗品和仪器:Azenta Life Sciences为各种生命科学行业提供广泛的消耗品和仪器,包括生物样本库、化合物管理、基因组学、合成生物学和基础研究领域。Azenta的产品,如二维编码样品储存管、微孔板检测仪和样品管理系统,支持从基础研究到分子诊断的各种客户应用。
(2)样品储存服务:Azenta Life Sciences是样品和材料储存和管理服务的重要供应商。Azenta与各行各业合作,以满足客户的需求 - 制药、生物技术、学术和医疗保健机构。Azenta的站点遍布全球,通过提供全套可靠的冷链和超冷链样品储存解决方案,随时准备支持研究和发现、药物开发、临床研究、制药和先进的细胞疗法。
(3)样本搬迁和运输:无论是计划实验室搬迁、样本搬迁还是风险缓解以保持业务连续性,Azenta行业领先的受监管生物材料管理专家和高度专业化的冷链物流、运输和搬迁团队都会根据客户的实验室需求提供全套服务。
(4)低温冷冻机、载体和解冻:低温储存、运输和解冻需求的尖端解决方案。
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Dendritics公司主要关注人类树突状细胞,希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞(在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下)的细胞因子。在1992-2005年间,大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。
DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.
Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.
The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.
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